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動(dòng)物水平臨床前驗(yàn)證是藥物遞送系統(tǒng)向臨床轉(zhuǎn)化前的最終和最關(guān)鍵的評(píng)價(jià)環(huán)節(jié)。 我們的驗(yàn)證體系全面涵蓋三大核心模塊： 1）體內(nèi)過程評(píng)價(jià) — 通過活體成像、組織分布等技術(shù)，確證載體的體內(nèi)靶向效率、生物分布與藥代動(dòng)力學(xué)特征； 2）體內(nèi)藥效學(xué)驗(yàn)證 — 基于多種疾病動(dòng)物模型（如腫瘤、炎癥、代謝性疾病等），綜合評(píng)價(jià)治療方案的治療效果與劑量效應(yīng)； 3）整體安全性評(píng)價(jià) — 通過系統(tǒng)的毒理學(xué)研究，評(píng)估載體的全身毒性、器官特異性毒性及局部刺激性，明確其安全窗口。